Morador do município de Aracatu, a 36 km de Brumado, o adolescente Michel Menezes, 14 anos, possui uma doença genética rara, a epiderme bolhosa, e precisa de condições especiais para seguir o seu tratamento. Em entrevista ao site Achei Sudoeste, a mãe do garoto, Danúsia Menezes, explicou que a doença provoca, dentre outros problemas, a perda dos dedos das mãos e pés e o encurtamento dos membros. No caso de Michel, ele apresenta dificuldades para se locomover, necessitando de uma cadeira de rodas motorizada. Michel contou que o dia a dia é bem puxado, tendo em vista as suas limitações. Aluno do 8º ano, o jovem sonha em se tornar advogado e ter um futuro melhor. “Quero uma vida melhor”, disse. Nas redes sociais, uma campanha está sendo mobilizada para aquisição da cadeira de rodas. Os interessados em contribuir com a campanha podem depositar qualquer valor para a chave Pix 10996738525 (CPF).