Presidente da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), Nísia Trindade disse nesta segunda-feira (2) acreditar que a vacinação contra a Covid-19 no Brasil — com formulação da Universidade de Oxford e da farmacêutica AstraZeneca — comece até março. “Temos a expectativa de que todo o processo de imunização comece a ser feito no primeiro trimestre de 2021”, disse Nísia Trindade. Nísia explicou que espera iniciar a produção já em janeiro ou em fevereiro. “A Agência de Vigilância Sanitária vai acompanhar todo o processo”, emendou. A presidente da Fiocruz esteve nesta segunda em uma missa no Cemitério da Penitência, no Caju. A cerimônia, conduzida pelo cardeal-arcebispo do Rio, Dom Orani Tempesta, homenageou os cientistas.

A indústria de medicamentos genéricos no Brasil cresceu 11,08% em unidades comercializadas, no terceiro trimestre deste ano, se comparado com o mesmo período do ano passado. A Bahia ocupa o 5º lugar entre os Estados Brasileiros com maior volume de unidades de genéricos comercializados. Nos últimos dozes meses, o estado da Bahia comercializou mais de 82 milhões de unidade de genéricos, o que representa um crescimento de 15,70% se comparado com o mesmo período de 2019. De acordo com o jornal Tribuna da Bahia, os dados são da ProGenéricos (Associação Brasileira das Indústrias de Medicamentos Genéricos). Que ainda informa que São Paulo lidera o ranking de comercialização, seguido de Minas, Rio de Janeiro e Rio Grande do sul. Do total de medicamentos comercializados na Bahia, 32,40% são genéricos. No País, o estado da Bahia representa 5,10% em unidades de genéricos comercializadas. O crescimento é reflexo do aumento de volume, devido ao ingresso de novos produtos no portfólio das empresas e a expansão das vendas de genéricos de maior valor agregado, caso dos produtos voltados para o tratamento do sistema nervoso central, por exemplo. Os consumidores, em virtude do preço baixo, qualidade e eficácia, buscaram refúgio nos genéricos para dar continuidade a seus tratamentos. Sendo assim, os genéricos seguiram cumprindo seu papel de fortalecer o acesso a medicamentos neste momento de pandemia. A pandemia também contribuiu para o aumento na venda dos genéricos já que as pessoas passaram a se cuidar mais, uma vez que as doenças crônicas como hipertensão e diabetes, dentre outras, são fatores de risco para agravamento nos casos de Covid-19. Além disso, é natural que, num momento de contratação da economia, os consumidores tenham buscado refúgio nos genéricos para conseguir dar continuidade a seus tratamentos.

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Já imaginou ter seus dentes de volta? Com os implantes dentários isso é possível! A clínica conta com profissional especializado em Implantodontia para te atender da melhor forma possível. Além disso, o consultório trabalha com serviços de prótese dentária, limpeza, tratamento de canal, extração, clareamento dental, aparelho dental, lentes de contato e restauração. Faça a sua avaliação agora mesmo e agende o seu tratamento. O Neo Odonto fica localizado na Rua Coronel Paulino Chaves, 499, no centro. Para maiores informações, ligue: (77) 3441-9262 / (77) 99702-3049 (WhatsApp).

O presidente Jair Bolsonaro afirmou nesta quarta-feira (28) em rede social que revogou o decreto que autorizava o Ministério da Economia a realizar estudos sobre a inclusão das Unidades Básicas de Saúde (UBS) dentro do Programa de Parcerias de Investimentos da Presidência da República (PPI). Na postagem, Bolsonaro fala em decreto “já revogado”. Até o horário da publicação, no entanto, a anulação do documento ainda não tinha sido publicada no “Diário Oficial da União”. Segundo a Secretaria-Geral da Presidência da República, a divulgação ocorrerá ainda nesta quarta. “Temos atualmente mais de 4.000 Unidades Básicas de Saúde (UBS) e 168 Unidades de Pronto Atendimento (UPA) inacabadas. Faltam recursos financeiros para conclusão das obras, aquisição de equipamentos e contratação de pessoal”, diz Bolsonaro na postagem. “O espírito do Decreto 10.530, já revogado, visava o término dessas obras, bem como permitir aos usuários buscar a rede privada com despesas pagas pela União”, prossegue. Meia hora depois, Bolsonaro editou a publicação e adicionou mais um trecho, em que fala de uma possível reedição do decreto. “A simples leitura do Decreto em momento algum sinalizava para a privatização do SUS. Em havendo entendimento futuro dos benefícios propostos pelo Decreto o mesmo poderá ser reeditado”, escreveu.

A pediatria é a área da medicina destinada ao acompanhamento da criança desde o seu nascimento até a adolescência. Este acompanhamento pode ser iniciado ainda na gestação com o objetivo de avaliar o crescimento e desenvolvimento da criança em todas as fases da sua vida. A pediatra Isabela Franco, que integra o quadro de especialistas do Laboratório e Policlínica Exame, salienta que tirar as dúvidas e receber todas as informações e orientações para chegada do seu filho é de muita importância. Conheça um pouco do seu currículo: Graduação em Medicina pela Universidade Estadual de Santa Cruz, residência médica pelo Hospital da Criança das Obras Sociais Irmã Dulce, título de especialista em pediatria pela Sociedade Brasileira de Pediatria, qualificação em Suporte Avançado de Vida em Pediatria pela American Heart Association, especializando em Consultoria de Amamentação pela Unimaterna. Agende a sua consulta através do telefone: (77) 3441-9286.

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A China está promovendo testes de coronavírus em uma cidade inteira por causa de um surto regional na província de Xinjiang. De acordo com o G1, cerca de 4,7 milhões de pessoas em Kashgar estão sendo testadas, com 138 casos assintomáticos encontrados até agora. A China tem tido grande sucesso em reduzir as taxas de infecção, mas continuam ocorrendo pequenos surtos. A província de Xinjiang, no oeste da China, é o lar da minoria étnica de origem muçulmana uigur, que grupos de direitos humanos dizem estar sendo perseguida pelo governo em Pequim. Escolas em Kashgar foram fechadas e os residentes não estão autorizados a deixar a cidade a menos que tenham feito o teste e obtido resultado negativo. O primeiro caso do surto de Kashgar foi de uma mulher assintomática que trabalhava em uma fábrica de roupas no condado de Shufu, nos arredores da cidade. A mulher, que descobriu estar infectada após o que a mídia estatal chinesa descreveu como “teste de rotina”, foi o primeiro caso local detectado na China continental em 10 dias. Testes em massa, que começaram a ser feitos no sábado, identificaram outros 137 casos assintomáticos. Os casos assintomáticos não são contabilizados na contagem oficial da China de 85.810 infecções confirmadas. O número de mortos no país é de 4.634.

O novo decreto de calamidade pública feito pelo Governo da Bahia foi reconhecido pelo Governo Federal. A publicação consta no Diário Oficial da União desta segunda-feira (26). De acordo com o G1, o decreto facilita o acesso a recursos federais por parte dos municípios baianos via Secretaria Nacional de Proteção e Defesa Civil para o combate ao novo coronavírus. O reconhecimento foi divulgado em portaria publicada no Diário Oficial desta segunda, assinado pelo secretário nacional de Proteção e Defesa Civil, Alexandre Lucas Alves. Na prática, o decreto reduz a burocracia para acelerar as etapas de liberação do dinheiro. O documento contempla todos os municípios baianos. As 417 cidades da Bahia registram casos da Covid-19. O novo decreto substitui o anterior, publicado pelo governo em abril, e que tinha validade até 7 de outubro, data em que o governador Rui Costa anunciou que enviaria para o Governo Federal o documento do segundo decreto. O destino do recurso fica a cargo do gestor, podendo ser usado para a compra de cestas básicas ou aquisição de itens de higiene. Não há um valor pré-determinado.

A Universidade de Oxford e o laboratório AstraZeneca anunciaram, nesta segunda-feira (26), que a vacina que estão desenvolvendo contra a Covid-19 induziu “uma forte resposta imune” em idosos durante testes de fase 2 feitos no Reino Unido. Os resultados preliminares dos testes serão publicados “nas próximas semanas” em revista científica, segundo a Oxford. De acordo com o G1, a vacina de Oxford é uma das quatro que passam por testes de fase 3 no Brasil – a última etapa antes que possa ser liberada para uso geral. No Reino Unido, ela foi testada em pessoas com idades de 56 a 69 anos e em um segundo grupo, com idosos com 70 anos ou mais. Os resultados preliminares dos testes foram discutidos pelo pesquisador Andrew Pollard, um dos coordenadores do estudo na universidade, em uma conferência.

Sem alarde, sob a Lua minguante do início de setembro, começou no Rio de Janeiro uma nova frente de combate à Covid-19. Cobertos da cabeça aos pés por EPIs, cientistas da Fiocruz entraram numa floresta do Maciço da Pedra Branca, em Jacarepaguá, com um objetivo: capturar morcegos. De acordo com o jornal o Globo, o interesse se explica: acredita-se que um vírus de morcego deu origem ao Sars-CoV-2. Ainda se sabe pouco sobre isso, e uma maneira de aprender é descobrir se os morcegos da Mata Atlântica foram infectados. Além disso, o grupo da Fiocruz também tenta identificar e, claro, prevenir o alastramento de outros vírus com potencial de causar pandemias. Alinhado com estudos mundiais em curso da África à Ásia, o projeto é liderado pela Fiocruz Mata Atlântica em colaboração com os laboratórios do Instituto Oswaldo Cruz e tem o apoio da fundação de fomento à pesquisa do estado, a Faperj. O estudo, que inclui outros animais, combina investigação em laboratório com trabalho de campo. Este impõe a necessidade de se locomover pela mata de avental, máscara, face shield e lanterna de cabeça. No Rio, se acrescenta a dificuldade do calor, intenso mesmo numa noite de fim de inverno. Mais de 200 tipos de coronavírus já foram descobertos em morcegos no mundo todo. Segundo o relatório “Prevenindo a próxima pandemia”, do Programa de Meio Ambiente da ONU, eles são a provável origem de todas as linhagens conhecidas, inclusive as que geraram a Sars (síndrome respiratória aguda grave) e a Mers (síndrome respiratória do Oriente Médio). Os mamíferos voadores também estão associados a outros vírus, como o ebola.

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Caso os testes clínicos em curso comprovem a eficácia das vacinas contra a Covid-19, o Brasil está bem posicionado para obter doses já no ano que vem. A avaliação com tamanho otimismo é da professora da Universidade Federal de Goiás (UFG) Cristiana Toscano. A docente integra o Grupo Consultivo Estratégico de Especialistas em Imunização (SAGE) da Organização Mundial da Saúde (OMS), um dos órgãos responsáveis por desenvolver e avaliar futuras vacinas que poderão ser utilizadas na população mundial. De acordo com a pesquisadora, acordos já assinados pelo governo federal e pelo estado de São Paulo dão alternativas ao país para implementar uma rápida vacinação assim que os remédios forem liberados. No entanto, ela alerta que é preciso se apressar no planejamento para preparar os mais de 30 mil postos de vacinação do Sistema Único de Saúde (SUS). "No Brasil, a gente tem uma situação que considero bastante privilegiada, porque a gente tem os mecanismos bilaterais e o envolvimento do Brasil no Covax, que é um mecanismo multilateral", disse a epidemiologista, que participou da Jornada Nacional de Imunizações, promovida pela Sociedade Brasileira de Imunizações. “A gente está bem posicionado do ponto de vista de acesso e de possibilidade e expectativa real de termos algumas vacinas já em 2021”, disse ao site Agência Brasil. Em meados de setembro, o Brasil confirmou sua participação no consórcio Covax, organizado pela OMS para garantir acesso à imunização em todo o mundo. O fundo espera captar US$ 18 bilhões com o investimento de 80 países considerados autofinanciáveis, como o Brasil, para fornecer as vacinas para estes e mais 92 países que não teriam condições de fabricar ou comprar as doses. Com a adesão, o país vai investir cerca de R$ 2,5 bilhões e espera adquirir um portfólio que, até então, tem nove vacinas em desenvolvimento, para garantir a proteção de 10% da população até o final de 2021. O Brasil também tem feito uma série de acordos bilaterais para transferências de tecnologia. O país espera a definição de uma vacina britânica e uma chinesa. O governo assinou contratos com os desenvolvedores da AstraZeneca e da Universidade de Oxford para que a Fundação Oswaldo Cruz nacionalize a produção da vacina, que está na última fase de testes clínicos em diversos países, incluindo o Brasil. Vale lembrar que os testes da vacina de oxford estão à todo vapor. A vacina de Oxford também é uma das nove vacinas que integram o portfólio do Covax. Além disso, o governo do estado de São Paulo e o Instituto Butantan firmaram acordo para testagem e transferência de tecnologia para a produção nacional da vacina em desenvolvimento pelo laboratório chinês Sinovac. Em setembro, o governo federal instituiu um grupo de trabalho interministerial para coordenar a aquisição e a distribuição de vacinas “com qualidade, eficácia e segurança comprovadas” contra o novo coronavírus.

O governo federal anunciou em reunião com governadores nesta terça-feira (20) que a União vai comprar 46 milhões de doses da CoronaVac, vacina contra Covid-19 do Instituto Butantan produzida em parceria com a empresa chinesa Sinovac. Com isso, o governo federal deve editar uma nova Medida Provisória para disponibilizar R$ 2,6 bilhões até janeiro. A informação de que o acordo seria firmado durante a reunião foi antecipada pelo jornalista José Roberto Burnier, da GloboNews. Assim como as demais vacinas testadas no Brasil, a CoronaVac está em fase de testes e sua eficácia ainda precisa ser comprovada antes que o uso seja liberado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Nos testes, são aplicadas duas doses do imunizante por voluntário.

Agora, a Clínica Exame conta com o médico geriatra Hernan Carlos em seu rol de profissionais. O geriatra é o médico que se especializou para o atendimento de pessoas idosas. Segundo Carlos, além de tratar doenças como diabetes, hipertensão, depressão, esquecimento e dores crônicas, o geriatra trabalha o paciente como um todo, com o objetivo de lhe proporcionar autonomia, independência e qualidade de vida. A clínica fica localizada na Rua Cassemiro Pinheiro Azevedo, 655, no Bairro Centro, em Brumado. Os telefones são: (77) 3441-9286 e (77) 99991-5757 (WhatsApp).

Um estudo feito pelos pesquisadores da Universidade de Brasília (UnB) aponta que 45% dos pacientes diagnosticados com a Covid-19 em todo o mundo apresentaram perda de paladar. Além disso, a pesquisa indica a possibilidade de candidíase e outras lesões na boca durante o período de infecção pelo novo coronavírus. De acordo com o G1, o levantamento analisou dados publicados em 40 outros estudos em todo o mundo. Segundo a análise, a perda de paladar é o sintoma oral mais frequente nos casos de Covid-19 e ocorre principalmente na América e a Europa, onde foi percebida em 53% e 50% dos casos, respectivamente. Já na Ásia, a taxa cai para 27%. De acordo com a pesquisadora Eliete Guerra, uma das responsáveis pelo trabalho, o motivo pode estar relacionado com a formação genética de cada continente. “Acredita-se que está relacionado com a característica genética da população. Provavelmente devido a uma menor quantidade de receptores na mucosa”, explica. O levantamento aponta ainda que as desordens no paladar apareceram mais em mulheres e nos casos de infecção moderada. Segundo Eliete Guerra, algumas das hipóteses levantadas para o surgimento do sintoma são associação com o uso de medicamentos ou uma inflamação nos botões gustativos causada pelo Sars-Cov-2 – vírus que provoca a Covid-19. Ainda de acordo com a pesquisa, na maioria dos casos, o problema desaparece quando o paciente se cura da doença

O diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, disse nesta segunda-feira (19) que a Coronavac é a vacina contra o coronavírus mais segura das que estão em desenvolvimento, e afirmou que a eficácia do imunizante deve ser comprovada até dezembro. A vacina é desenvolvida pela empresa chinesa Sinovac em parceria com o Butantan. “É uma vacina muito segura, isso já é esperado pela própria tecnologia envolvida nessa vacina. Na realidade, neste momento, é a vacina que tem o perfil de segurança melhor entre todas as vacinas que estão sendo testadas”, afirmou Dimas Covas em entrevista à GloboNews nesta manhã. Nesta segunda (19), o governo de São Paulo divulga em coletiva de imprensa os resultados da segurança da vacina com base nos testes clínicos feitos em 9 mil voluntários no Brasil. Segundo Dimas Covas, os dados são semelhantes ao apresentado por estudos realizados na China, no qual 94,7% dos mais de 50 mil voluntários que participam de teste não apresentaram efeito adverso. “As manifestações clínicas adversas são muito leves, não tivemos nenhuma manifestação clínica que tenha exigido uma atenção médica maior. Então, é um perfil de segurança muito apropriado. Nós aguardamos o fim dessa fase de estudos, obviamente que é um estudo clínico que ainda demanda outras fases, principalmente a fase de eficácia, e que nós aguardamos aí até o fim do ano que possa ocorrer a demonstração da eficácia para que a nossa Anvisa possa registrar a nossa vacina”, disse diretor.

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O número de crianças internadas por complicações causadas pela Covid-19 tem aumentado na Bahia. De acordo com dados da Secretaria da Saúde do Estado (Sesab), a ocupação é de 56% em leitos clínicos e de enfermaria e de 68% nas Unidades de Terapia Intensiva (UTI) voltadas exclusivamente para crianças com a doença. O secretário estadual de saúde, Fábio Vilas-Boas, explicou que o fato ocorre em paralelo a uma mudança na faixa etária das pessoas que vem sendo contaminadas. Segundo ele, hoje existe uma grande quantidade de pacientes entre 20 e 40 anos de idade internados com o coronavírus. “Está havendo uma flexibilização indevida e as crianças e jovens acometidos pela Covid-19 irão contaminar de novo os idosos em breve”, disse.

A Rússia concedeu aprovação regulatória a uma segunda vacina contra Covid-19, mostrou o registro de medicamentos autorizados do país nesta quarta-feira (14). O presidente Vladimir Putin deu a notícia em uma reunião de governo. De acordo com G1, a vacina foi desenvolvida pelo Instituto Vector, da Sibéria, que concluiu o estágio inicial de testes em humanos em setembro. “Precisamos aumentar a produção da primeira e da segunda vacina”, disse Putin em comentários transmitidos pela televisão estatal. A imunização desenvolvida pelo instituto é feita a partir de uma tecnologia criada inicialmente para o Ebola. Ela é composta por fragmentos de proteínas (peptídeos) do vírus que são capazes de estimular o sistema imune a induzir uma resposta protetora.

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