O estado da Bahia terá novo decreto de calamidade pública a partir de quinta-feira (8), quando a medida será publicada no Diário Oficial do Estado. A medida é em virtude da pandemia do coronavírus. De acordo com o G1, o documento será encaminhado ao Governo Federal para que seja obtido o reconhecimento da União. O novo decreto substitui o anterior, publicado pelo governo em abril, e que tinha validade até esta quarta-feira (7). Segundo o governo, o decreto facilita o acesso de recursos federais por parte dos municípios baianos via Secretaria Nacional de Proteção e Defesa Civil para o combate ao novo coronavírus. A medida autoriza a mobilização de todos os órgãos estaduais para apoiar as ações de resposta à pandemia. Na prática, o decreto reduz a burocracia para acelerar as etapas de liberação do dinheiro. O documento contempla todos os municípios baianos.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta quarta-feira (7) o uso dos estoques do agrotóxico paraquate, associado à doença de Parkinson. Por unanimidade, os 4 diretores aceitaram a proposta encaminhada pelo diretor-presidente da agência, Antonio Barra Torres. A venda do produto está proibida no Brasil desde o dia 22. Mas, quem já havia comprado o produto para a safra 2020/2021, que começa nos próximos dias, poderá fazer a aplicação em alguns cultivos (veja detalhes mais abaixo neste texto). O prazo da autorização vai até 31 de agosto de 2021. O processo de banimento começou em 2017, quando a agência analisou evidências científicas e concluiu que o agrotóxico está associado ao desenvolvimento da doença de Parkinson em quem o manipula. Não há risco para quem consome alimentos produzidos com o pesticida. Na época, a Anvisa deu 3 anos para que o produto fosse totalmente retirado do mercado. A proibição começou a valer no mês passado.

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Os testes da vacina russa contra Covid-19, a “Sputnik-5”, ainda não começaram no Brasil, de acordo com informações da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) disponíveis nesta terça-feira (6). Enquanto isso, as candidatas britânica e chinesa avançam com testes em estágio avançado. Segundo informações de uma porta-voz da agência reguladora à Reuters, Paraná e Bahia, que têm acordos de testes, produção ou distribuição da vacina Sputnik-5, ainda não entraram com pedidos de testes clínicos (em humanos). “Houve diversas reuniões, físicas e online, mas nenhum documento da vacina russa se materializou ainda”, disse a Anvisa à Reuters.

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta quinta-feira (1º) que vai começar a análise do primeiro pedido de registro de uma vacina contra Covid-19 no Brasil. Na terça-feira (29), a agência reduziu a exigência da documentação inicial e simplificou o processo para análise dos imunizantes contra o novo coronavírus. Dois dias após o anúncio, o primeiro pedido foi protocolado pela AstraZeneca. A farmacêutica britânica está desenvolvendo uma vacina em parceria com a Universidade de Oxford, que deverá ser produzida no Brasil pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). O pedido de análise junto à Anvisa é o passo inicial para que seja autorizada a aplicação da vacina no país. Entretanto, ainda é preciso que sejam concluídos os testes clínicos, que estão em andamento. No atual estágio, os técnicos da Anvisa já podem avaliar os primeiros resultados dos testes, ainda dos estudos pré-clínicos, que não envolveram seres humanos. A ideia é agilizar o registro da vacina caso, futuramente, ela apresente resultados positivos de segurança e eficácia nas demais fases dos estudos. Esse protocolo é chamado de “revisão contínua” pela Anvisa.

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Os resultados dos testes de vacina contra a Covid-19, realizados na Bahia pelo laboratório norte-americano Pfizer, devem ficar prontos em novembro deste ano. De acordo com o governador Rui Costa, essa foi a previsão passada por representantes da empresa durante reunião na última semana para certificar ou não a validade da vacina. “Para 2021, eles prevêem a produção de 1 bilhão e 200 mil doses. A população mundial é em torno de 7 bilhões, ou seja, vacinaríamos em torno de 20% da população se tivermos uma vacina. Se tivermos uma segunda vacina, podemos projetar até 40% da população imunizada. Infelizmente, não será na velocidade que esperávamos”, destacou. 

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O Brasil registrou uma queda de 37% no número de transplantes realizados entre janeiro e julho de 2020 em comparação ao mesmo período de 2019, anunciou nesta quinta-feira (24) o Ministério da Saúde. A pasta associou a queda à pandemia de Covid-19, que já deixou mais de 139 mil mortos no país. De acordo com o G1, de janeiro a julho de 2019, foram realizados 15.827 transplantes no país; neste ano, no mesmo período, foram 9.952 procedimentos. Até 31 de julho, havia 46.181 pacientes aguardavam um órgão no país. A fila é centralizada por meio do SUS (Sistema Único de Saúde). O órgão mais transplantado neste ano, assim como no ano passado, foi o rim: foram 2.759 cirurgias em 2020, comparadas a 3.569 no ano passado (queda de cerca de 23%). A maior queda foi nos transplantes de córnea: foram 8.460 em 2019, comparados a 4.163 neste ano (queda de 51%). Segundo a pasta, não há relatos, até agora, de pacientes que se infectaram com o novo coronavírus (Sars-CoV-2) durante a realização de transplantes.

O governador de São Paulo, João Doria (PSDB), afirmou que 94,7% dos mais de 50 mil voluntários que participam de teste na China não apresentaram efeito adverso à Coronavac, vacina contra o coronavírus desenvolvida pelo laboratório chinês Sinovac em parceira com o Instituto Butantan. O dado faz parte de um estudo divulgado em entrevista coletiva nesta quarta-feira (23). “Esses resultados comprovam que a Coronavac tem um excelente perfil de segurança e comprova também a manifestação feita pela Organização Mundial da Saúde (OMS), indicando a Coronavac como uma das 8 mais promissoras vacinas em desenvolvimento no seu estágio final em todo o mundo”, disse Doria. De acordo com o G1, a pesquisa testou a segurança da vacina em 50.027 voluntários na China. De acordo com os dados divulgados pela gestão estadual, só foram percebidos efeitos adversos de grau baixo em 5,36% dos participantes. As reações mais frequentes foram dores leves no local da aplicação (3,08%), fadiga (1,53%) e febre moderada (0,21%). Os números foram divulgados em coletiva de imprensa. “Os resultados dos estudos clínicos realizados na China mostraram baixo índice de efeitos adversos e de baixa gravidade. Efeitos adversos de baixa gravidade são comuns em vacinas amplamente utilizadas. A vacina da gripe, por exemplo, produzida pelo Instituto Butantan, apresenta efeitos pouco nocivos como dor no local da aplicação, e não mais do que 10% dos que são vacinados apresentam reação dessa natureza”, disse o governador. Crianças e idosos começaram a receber doses da vacina em setembro na China, mas o país só realiza testes das fases 1 e 2. Segundo o estudo, até o momento foram vacinadas 422 pessoas maiores de 60 anos no país. Também foram vacinados 552 voluntários com idade entre 3 e 17 anos.

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O número de casos de chikungunya registrados na Bahia entre janeiro e agosto deste ano aumentou 334%, em comparação ao mesmo período do ano passado. De acordo com dados da Secretaria Estadual de Saúde da Bahia (Sesab), de janeiro a agosto de 2019, foram notificados cerca de 7,5 mil casos de chikungunya no estado. No mesmo período deste ano, a pasta registrou cerca de 33 mil casos.

Após a Sputnik V, a Rússia planeja registrar uma segunda vacina em potencial contra a covid-19 até o dia 15 de outubro. As informações são da agência de notícias Reuters. A vacina foi desenvolvida pelo Instituto Vector, da Sibéria, que concluiu o estágio inicial de testes em humanos na semana passada. A Rússia registrou sua primeira candidata a vacina, a Sputnik V desenvolvida pelo Instituto Gamaleya, de Moscou, em agosto. Os testes em estágio avançado desta candidata com pelo menos 40 mil pessoas estão em andamento. Na última semana a Bahia firmou um contrato com o governo russo para comercializar 50 milhões de doses da Sputnik V. Com isso esta imunização deve ser aplicada no estado.

Lugares em que grande parte da população contraiu dengue no ano passado e no começo deste ano demoraram mais tempo para ter transmissão comunitária exponencial da Covid-19. Além disso, registraram números menores de casos e de mortes causadas pelo novo coronavírus, indicando uma possível interação imunológica entre os dois vírus. A conclusão é de um estudo liderado pelo cientista brasileiro Miguel Nicolelis, professor catedrático da Universidade Duke, na Carolina do Norte, que desde o início da pandemia se dedica a estudar o comportamento do coronavírus no Brasil. O estudo foi enviado a um repositório de pesquisas a serem publicadas em revistas científicas e ainda não foi revisado por pares. De acordo com Nicolelis, a pesquisa indica que também há a possibilidade de que vacinas aprovadas ou em desenvolvimento para a dengue possam provocar alguma forma de proteção contra o novo coronavírus. “Essa descoberta surpreendente levanta a intrigante possibilidade de uma reação cruzada entre o vírus da dengue e o SARS-CoV-2. Se comprovada correta em futuros estudos, esta hipótese pode significar que a infecção pela dengue ou uma eventual imunização com uma vacina eficaz e segura para dengue poderia produzir algum tipo de proteção imunológica para SARS-CoV-2, antes de uma vacina para SARS-CoV-2 se tornar disponível”, diz o estudo, visto com exclusividade pela Reuters.

As primeiras vacinas contra o coronavírus podem surgir ainda este ano ou no começo de 2021, mas dificilmente darão uma proteção a longo prazo. Até o desenvolvimento da imunização ideal, um trabalho que pode durar mais “um ou dois anos”, a população deve se acostumar a ver seu cotidiano afetado pela pandemia. Esta é a opinião do epidemiologista britânico Adam Kucharski, autor do best-seller internacional “As regras do contágio”. De acordo com o jornal o Globo, Kucharski destaca como a facilidade de transmissão do Sars-CoV-2 contribuiu para sua disseminação. Seus dados genéticos permitiram aos cientistas descobrirem como e quando ele entrou em cada região do planeta. Estudos também revisaram o comportamento adotado diante de um surto. Um lockdown extenso não tem mais a mesma força. Para o epidemiologista, novas pesquisas podem trazer uma vacina potente, que reduzirá o impacto do coronavírus ao de um simples resfriado.

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Esta semana, o Brasil voltou a reduzir a taxa de contágio do novo coronavírus e atingiu o menor nível desde o início da medição pela Universidade Imperial College de Londres, em abril: 0,9. É a segunda vez que o país alcança um índice menor do que 1, indicando que a pandemia perdeu força e entrou em desaceleração. Desde 16 de agosto, semanalmente, a taxa do país tem oscilado entre um pouco abaixo e um pouco acima de 1. De acordo com a Veja, o índice, também chamado de Rt, mostra para quantas pessoas cada infectado transmite o vírus. A taxa calculada nesta semana indica que cada 100 pessoas contaminadas transmitem o coronavírus para outras 90, em uma progressão decrescente. O dado reforça a tendência de queda nas curvas da Covid-19 no Brasil. Embora na classificação da universidade o país ainda esteja no patamar entre estável e crescimento lento. A taxa brasileira é menor que a de países como Chile (0,96), Paraguai (0,97), Itália (0,98), Grécia (0,99), Alemanha (1,02), México (1,05), Rússia (1,05), Índia (1,1), Argentina (1,11), Portugal (1,24), Reino Unido (1,27), Canadá (1,32) e França (2,04). Por outro lado, é superior à da Austrália (0,42), Bélgica (0,63), Espanha (0,68), Peru (0,83) e Colômbia (0,86). A análise contém dados de 72 países com transmissão ativa do coronavírus.

A Câmara de Comércio Exterior (Camex) do Ministério da Economia decidiu incluir nesta quinta-feira (17) as vacinas contra a Covid-19 e os insumos para fabricação das vacinas na lista de produtos com tarifa de importação zerada. A decisão foi publicada no "Diário Oficial da União" e vale até o fim de outubro, mas pode ser renovada. Vacinas contra o novo coronavírus ainda estão em estudo em vários países do mundo, entre os quais Inglaterra, China, Estados Unidos, Rússia e Brasil. De acordo com o diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, o instituto receberá ainda neste ano 15 milhões de doses da vacina chinesa CoronaVac. A liberação para uso da vacina na população, entretanto, dependerá do resultado dos testes clínicos e da aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). No caso da vacina desenvolvida pela universidade de Oxford, no Reino Unido, o Ministério da Saúde prevê que a distribuição acontecerá em janeiro de 2021.