A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (4) o registro do Wegovy (semaglutida) em comprimidos para administração oral. Até então, a medicação estava autorizada no Brasil exclusivamente na apresentação injetável com aplicação subcutânea semanal.

A versão em comprimido é indicada para adultos no tratamento da obesidade e do sobrepeso acompanhado de comorbidades, atuando como suporte a uma dieta saudável e à prática de exercícios físicos. Com o aval regulatório, o remédio se torna o primeiro agonista do receptor de GLP-1 em formato oral aprovado no território nacional com a finalidade de perda ponderal.

O esquema terapêutico aprovado determina a ingestão diária de um comprimido em jejum, acompanhado de pouca água, devendo o paciente esperar no mínimo 30 minutos antes de consumir alimentos, bebidas ou qualquer outro remédio. O protocolo começa com uma dose de 1,5 mg e passa por um escalonamento gradual de 4 mg e 9 mg até alcançar a dosagem recomendada de manutenção, estipulada em 25 mg ao dia.

Segundo a agência sanitária, a semaglutida age diretamente no controle do apetite e na modulação da saciedade, impulsionando a perda de peso e equilibrando parâmetros metabólicos. A chegada da apresentação por via oral traz maior versatilidade clínica, permitindo inclusive a migração entre as opções injetável e oral quando houver indicação médica e cumprimento das orientações presentes na bula oficial.

O aval da Anvisa tomou como base os dados do estudo clínico de fase 3 OASIS 4, que monitorou voluntários durante 64 semanas. No ensaio, os pacientes submetidos à dose diária de 25 mg de semaglutida apresentaram perda de peso corporal média acima de 13%, superando amplamente o grupo de controle (placebo), além de demonstrarem avanços consistentes nos indicadores de saúde cardiometabólica.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de cinco novos medicamentos injetáveis voltados para o tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade. Os produtos chegam ao mercado brasileiro no formato de canetas aplicadoras contendo os princípios ativos semaglutida ou liraglutida, substâncias consagradas pelo controle glicêmico e pelo estímulo à perda de peso.

Os dois compostos integram a classe dos agonistas do receptor de GLP-1, hormônio produzido no trato intestinal após as refeições que envia sinais ao cérebro para aumentar a sensação de saciedade e regular a liberação de insulina. Produzidas pelas farmacêuticas indianas Biocon e OneSource Specialty, as novas formulações foram registradas em território nacional por meio das empresas Farma Vision, Aché Laboratórios e Dr. Reddys.

Entre as novidades direcionadas ao controle do diabetes tipo 2 estão o Aribet (liraglutida), trazido pela Farma Vision, além do Embeltah (semaglutida), sob responsabilidade da Dr. Reddys, e do Sevema (semaglutida), comercializado pelo laboratório Aché.

Já para o manejo da obesidade e do sobrepeso — sempre combinados a mudanças no padrão alimentar e à prática de exercícios físicos —, o órgão regulador liberou duas opções à base de liraglutida registradas pela Farma Vision: o Lyrza e o Wylovol, ambos desenvolvidos pela Biocon.

Com as homologações publicadas no Diário Oficial da União, a agência reguladora alcançou a marca de 20 canetas com tecnologia de GLP-1 aprovadas apenas ao longo de 2026, ampliando a concorrência e as alternativas terapêuticas disponíveis no país.

A crescente busca por medicamentos voltados ao emagrecimento, impulsionada pela popularidade das chamadas “canetas”, acendeu um alerta entre profissionais da saúde para a necessidade de preservar a massa muscular durante o processo de redução de peso. Dados da Associação de Distribuidores Farmacêuticos do Brasil apontam que a comercialização dessas terapias no país cresceu 78,3% entre 2021 e 2025, saltando de 4,1 milhões para 7,3 milhões de unidades vendidas. Somente no ano de 2025, a alta foi de 39,1% em relação ao período anterior, refletindo o avanço acelerado no consumo da substância.

Embora tragam resultados expressivos na balança, os medicamentos da classe dos análogos de GLP-1 podem provocar uma expressiva degradação de massa magra e da capacidade funcional se não forem combinados com treinos específicos. Segundo Everton Raeda, profissional de educação física e gestor técnico da Rede Alpha Fitness, o treinamento de força desempenha papel estratégico na manutenção da saúde e da força física ao longo do tratamento. O especialista ressalta que o foco do paciente não deve se limitar ao ponteiro da balança, devendo englobar uma visão ampla de funcionalidade corporal e bem-estar.

A recomendação para aliar o tratamento farmacológico a hábitos saudáveis é respaldada pela Organização Mundial da Saúde (OMS). As diretrizes internacionais orientam que o uso de remédios contra a obesidade seja integrado a uma abordagem abrangente de cuidado, contemplando reeducação alimentar, rotina contínua de exercícios e acompanhamento multiprofissional. A prática regular de modalidades como musculação, caminhadas e atividades aeróbicas atua diretamente na manutenção dos resultados atingidos e previne o efeito sanfona no longo prazo.

Especialistas enfatizam que a constância e a progressão gradual dos treinos devem prevalecer sobre rotinas exaustivas ou incompatíveis com o condicionamento de cada indivíduo. A personalização das atividades físicas garante o respeito às limitações individuais e melhora a adaptação ao tratamento medicamentoso, transformando a rotina em um estilo de vida sustentável.

Por fim, o uso de terapias injetáveis exige prescrição e monitoramento médico rigoroso para assegurar a aplicação correta e mitigar riscos à saúde. A combinação equilibrada entre intervenção médica, nutrição adequada e exercícios físicos deve ser enxergada de forma complementar, permitindo que o emagrecimento ocorra com preservação de força, mobilidade e qualidade de vida.

O Sistema Único de Saúde (SUS) deverá oferecer   canetas emagrecedoras, para pacientes com obesidade. Segundo o Ministério da Saúde, a oferta será baseada em estudos e seguirá um protocolo clínico específico.

A medida está relacionada aos resultados iniciais de um estudo realizado pelo Grupo Hospitalar Conceição, da rede pública de Porto Alegre. Desde junho, pacientes com obesidade selecionados pela unidade utilizam semaglutida, um dos princípios ativos da classe de medicamentos.

“O Brasil é hoje o país com a maior diversidade de medicamentos registrados para o combate à obesidade, as chamadas canetas emagrecedoras. Já temos 14 produtos registrados. E isso derrubou o preço para a população. O que estava custando R$ 1,7 mil, R$ 2 mil, já está entre R$ 300 e R$ 400 na farmácia, aumentando o acesso. Isso já ajuda muita gente. Mas a gente quer uma outra coisa: colocar essa medicação no SUS como um direito. E vamos fazer isso de forma responsável”, ressaltou o ministro Padilha.

Em nota, o Ministério da Saúde informou que os resultados iniciais observados entre os pacientes são positivos. O estudo pretende avaliar a segurança e os efeitos do tratamento, além de estabelecer critérios para o acompanhamento dos pacientes por médicos especialistas.

“O objetivo é garantir maior segurança aos participantes [do estudo] e estabelecer diretrizes para o acompanhamento contínuo por médicos especialistas da unidade. Ao todo, serão acompanhados 250 pacientes do SUS atendidos pelo hospital com obesidade grave ou associada a outras morbidades”, informou o ministério.

A Polícia Civil da Bahia deflagrou, nesta quinta-feira (16), a Operação Narciso, que cumpriu 11 mandados de busca e apreensão e resultou na apreensão de 200 canetas emagrecedoras comercializadas clandestinamente no município de Barreiras. A ação investiga a venda irregular de medicamentos injetáveis indicados para o tratamento da obesidade e do diabetes.

Durante a operação, foram apreendidos medicamentos, documentos, aparelhos eletrônicos e outros materiais de interesse para a investigação. Os medicamentos apreendidos têm valor estimado em R$ 164 mil. Todo o material será submetido à análise pericial e aos demais procedimentos legais.

As investigações tiveram início após denúncias anônimas encaminhadas à Polícia Civil, relatando que os medicamentos eram comercializados de forma irregular por meio de redes sociais, aplicativos de mensagens e contatos pessoais, sem prescrição médica e em desacordo com a legislação sanitária.

Durante as diligências, os policiais identificaram indícios de que os produtos eram oferecidos por valores elevados e possuíam origem, procedência e condições de armazenamento desconhecidas, representando riscos à saúde pública.

A Operação Narciso tem como objetivo desarticular o comércio clandestino de medicamentos, identificar os envolvidos na cadeia de distribuição e responsabilizar criminalmente aqueles que tenham participado da comercialização irregular de produtos destinados à saúde, além de apurar outras infrações penais eventualmente constatadas no curso das investigações.

A ação foi realizada por equipes da 11ª Coordenadoria Regional de Polícia do Interior (Coorpin). As diligências continuam com o objetivo de esclarecer integralmente os fatos e responsabilizar os envolvidos.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) rejeitou, nesta segunda-feira (13), o registro de três novos medicamentos à base de semaglutida e liraglutida, substâncias populares no tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2.

A decisão, publicada no Diário Oficial da União (DOU), representa um revés para as farmacêuticas Cipla e Dr. Reddy’s, que buscavam comercializar versões alternativas aos medicamentos de referência, como o Ozempic e o Wegovy. O veto atinge os produtos Plaobes e Lirahyp (liraglutida) e o Embeltah (semaglutida). Com a medida, a entrada de novos concorrentes no mercado brasileiro é adiada.

Os pedidos foram analisados sob o critério de "desenvolvimento abreviado". Esse modelo permite que empresas utilizem estudos de eficácia já realizados com o medicamento original para acelerar o processo. No entanto, a Anvisa ressaltou que a modalidade exige contrapartidas rigorosas de qualidade.

Diante deste cenário, a farmacêutica ainda precisa demonstrar, com dados próprios, que o produto tem qualidade, funciona como esperado e é seguro para os pacientes.   Ou seja, se essas comprovações não são consideradas suficientes, o pedido pode ser rejeitado.

Um a cada três brasileiros vive com obesidade, segundo dados do Atlas Mundial da Obesidade 2025 (World Obesity Atlas 2024), da Federação Mundial da Obesidade (World Obesity Federation – WOF), lançado nessa segunda-feira (3). A pesquisa aponta que a porcentagem tende a crescer nos próximos cinco anos. No país, cerca da metade da população adulta, entre 40% e 50%, não pratica atividade física na frequência e intensidade recomendadas. Cientistas recebem prêmio por descobertas sobre diabetes e obesidade. O relatório mostra que, no Brasil, 68% da população tem excesso de peso e, dessas, 31% tem obesidade e 37% tem sobrepeso. O Atlas traz ainda uma projeção de que o número de homens com obesidade ate? 2030 pode aumentar em 33,4%. Entre as mulheres, essa porcentagem pode crescer 46,2%. O sobrepeso e a obesidade podem trazer riscos. Segundo o Atlas, 60,9 mil mortes prematuras no Brasil podem ser atribuídas as doenças crônicas não transmissíveis devido ao sobrepeso e obesidade, como diabetes tipo 2 e Acidente Vascular Cerebral (AVC) – a informação é baseada em dados de 2021. A obesidade esta? ligada a 1,6 milhão de mortes prematuras anuais por doenças não transmissíveis, superando as fatalidades em acidentes de trânsito. A Federação Mundial da Obesidade calcula um possível aumento de 115% na obesidade entre 2010 e 2030, e pede que a questão seja tratada por “toda a sociedade”, com políticas como rotulagem de alimentos, tributação e promoção da atividade física.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta nesta segunda-feira (16) sobre os riscos do uso de medicamentos agonistas GLP-1 em pacientes que passarão por anestesia ou sedação profunda. Entre os remédios mencionados estão a semaglutida, liraglutida, lixisenatida, tirzepatida e dulaglutida. As informações são do G1. Esses medicamentos, usados principalmente no tratamento de diabetes e obesidade, podem retardar o esvaziamento do estômago, o que aumenta o risco de aspiração durante procedimentos médicos. Isso significa que o conteúdo do estômago pode entrar nos pulmões, o que pode resultar numa pneumonia. Por esse motivo, a agência alerta que os profissionais de saúde devem verificar se os pacientes que passarão por cirurgias fazem uso desses medicamentos. A Anvisa alerta ainda que, nesses casos, os profissionais devem tomar as devidas precauções para garantir a ausência de conteúdo gástrico residual antes da anestesia. Da mesma forma, os pacientes devem informar seus médicos sobre o uso desses medicamentos, caso tenham uma cirurgia marcada. Se houver reações adversas, elas devem ser notificadas no sistema VigiMed da Anvisa. A plataforma permite que cidadãos, profissionais de saúde, detentores de registro de medicamentos e patrocinadores de estudos possam reportar suspeitas de eventos adversos relacionados a medicamentos e vacinas.

O presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) e a ministra da Saúde, Nísia Trindade, participaram na sexta-feira (23) da inauguração de fábrica de polipeptídeo sintético, em Hortolândia (SP), voltada para a produção de medicamentos para diabetes e obesidade. Em nota, o ministério informou que a fábrica vai produzir a liraglutida sintética, “produto inovador que foi submetido para registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e está na fila prioritária para avaliação”. Operada pela farmacêutica EMS, a fábrica também deve produzir a semaglutida, insumo do medicamento Ozempic, cuja patente vigora até março de 2026 e cujo pedido de registro já foi submetido à Anvisa. “Com um investimento de R$ 60 milhões, o espaço representa um marco histórico, pois é considerado o primeiro do tipo no país e faz parte das iniciativas do governo federal relacionadas ao Complexo Econômico-Industrial da Saúde”, avaliou o ministério, em nota. Durante a inauguração, Nísia destacou benefícios para pacientes com diabetes. “É o primeiro medicamento produzido no país para tratamento de diabetes e obesidade, de forma inovadora, utilizando peptídeos, a liraglutida e também a semaglutida”. “É motivo de muito orgulho e de muita expectativa”, disse. “A produção de polipetídeos sintéticos vai reduzir os efeitos colaterais para pacientes e também o custo, além de garantir avanço na autonomia do nosso país”, completou. Em sua fala, a ministra citou a importância de “esforços conjugados” e avaliou a inauguração da nova fábrica como “o encontro da competência e da qualidade do setor privado com as políticas públicas do governo federal”. Durante a cerimônia, Lula avaliou o momento como “auspicioso” para a saúde no Brasil. “Muito me alegra voltar a esse complexo industrial 17 anos depois da primeira visita”, disse, ao citar o poder de compra do Estado como “fator muito importante para o desenvolvimento da indústria nacional”. “Estamos convencidos de que o poder de compra do SUS vai permitir que a gente tenha uma indústria farmacêutica capaz de competir com qualquer uma do mundo. O Brasil cansou de ser pequeno, de ser um país em vias de desenvolvimento, de dizer que somos o país do futuro. Não.Queremos ser grandes. Pra nós, o futuro não é amanhã, começa agora. E essa fábrica é o exemplo de que o futuro já chegou na área da saúde”. As informações são da Agência Brasil.

As crianças no Brasil estão mais altas, porém mais obesas, segundo pesquisa que analisou dados de mais de 5 milhões de crianças de 3 a 10 anos. De acordo com o G1, o resultado foi publicado na semana passada na The Lancet Regional Health - Americas, revista que é referência na área de saúde. O estudo mostrou que houve aumento de 1 centímetro na trajetória da altura infantil nessa faixa etária e maior prevalência de obesidade e excesso de peso entre as crianças. A pesquisa foi feita por pesquisadores do Centro de Integração de Dados e Conhecimento para Saúde (Cidacs/Fiocruz Bahia), em colaboração com a Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) e a University College London (no Reino Unido). Segundo a Fiocruz, o estudo é o primeiro a analisar o peso e a altura de crianças em uma trajetória de tempo e com um grupo tão extenso. Os resultados, de acordo com a instituição, serão importantes para a tomada de decisão nas ações do poder público na atenção à infância. No estudo, foi incluída uma população de 5.750.214 crianças, de 3 a 10 anos, nascidas entre 2001 e 2014 - uma linha histórica de 13 anos.

A aprovação, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), de um novo medicamento para tratamento da obesidade, trouxe uma esperança para pacientes que buscam tratamento para perda de peso. A semaglutida já era utilizada no Brasil para tratamento do diabetes tipo 2 e agora pode ser usada também no tratamento de sobrepeso e obesidade, em forma de medicamento injetável. Há, no entanto, diferença de dosagem. Enquanto que para o controle da glicose a semaglutida aplicada é de 0,5 miligrama a 1 miligrama, para redução do peso corporal a substância é de 2,4 miligramas. A semaglutida é da mesma família da liraglutida, também utilizada nos dois tratamentos. Mas o diferencial do medicamento aprovado pela Anvisa no início deste ano é sua eficácia. A semaglutida é vista entre os médicos como um avanço no tratamento da obesidade. Isso porque os outros medicamentos existentes possibilitam uma perda de peso de, no máximo, 10%. “Quando o paciente tem uma indicação de perda de peso inferior a 5% do peso corporal, a melhor indicação é mudança de hábito alimentar. Quando tem a necessidade de perda de peso de mais de 5%, até 15%, aliam-se as mudanças de hábitos de vida e a terapia farmacológica. A novidade é que a semaglutida pode reduzir mais de 15%”, explica o médico Paulo Miranda, presidente da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM).

Dados do Ministério da Saúde apontam que 22% da população brasileira adulta está obesa, mas a estimativa é de que 30% esteja nessa condição em 2030. De acordo com o Tribuna da Bahia, a projeção do Atlas Mundial da Obesidade 2022 para os próximos oito anos é de um bilhão de pessoas ou 17,5% dos adultos com obesidade em todo o planeta. O pior é que muitas pessoas desconhecem que a doença é crônica e precisa ser tratada. O tratamento convencional abrange reeducação alimentar, atividade física e, em alguns casos, remédios. Para determinados casos mais graves, a cirurgia bariátrica pode ser indicada, sobretudo para controle de doenças associadas, a exemplo da hipertensão arterial, aumento do colesterol e triglicérides, diabetes, apneia do sono, acúmulo de gordura no fígado, infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral, problemas articulares e alguns tipos de câncer. Entre 2011 e 2018, o número de cirurgias bariátricas no Brasil cresceu 84,7%, ultrapassando a marca de 400 mil procedimentos. Devido à pandemia de Covid-19, porém, houve uma grande queda no número de operações dessa natureza. De acordo com o DataSUS, em 2019, foram realizadas, em todo o país, 12.568 cirurgias bariátricas, contra 2.296 em 2021, uma redução de 81,7%.